back to top
-1 C
Караганда
Понедельник, 16 февраля, 2026
No menu items!
ДомойГлавные новостиКарагандинские родители решили сами ставить на ноги детей с тяжелыми диагнозами

Карагандинские родители решили сами ставить на ноги детей с тяжелыми диагнозами

Всего помощь матерейпрофессионалов получают более 100 детей

Реабилитация детей
Фото Александра МАРЧЕНКО

Жизнь большинства с рождением особенного ребенка останавливается. Для женщин чаще всего это означает конец карьере и начало бесконечного хождения по больницам и реабилитационным центрам. И хорошо, если в эти центры ребенок с инвалидностью сможет попасть вовремя. Зачастую очередь в них выстраивается на годы вперед. Гораздо хуже дела обстоят с развивающими организациями, куда особенных детей просто не принимают.

Карагандинские родители нашли свое решение проблемы. Объединившись, они решили сами поставить на ноги детей с тяжелыми диагнозами. Первые успехи не заставили себя ждать.

— Я занимаюсь лечебной физкультурой для детей с ДЦП. Работаю по полдня, потому как оставшуюся часть дня провожу со своей восьмилетней дочерью Кристиной, у которой такой же диагноз. Сначала занималась только с ней, но после того, как познакомилась и объединилась с другими родителями, начала помогать и их детям, — рассказывает Татьяна Кузнецова.

Реабилитация детей
Фото Александра МАРЧЕНКО

Имея среднее специальное медицинское образование, она все эти годы была вынуждена сидеть дома. Теперь же помогает в реабилитации особенных ребят, а восьмилетняя Кристина получает профессиональную помощь от других родителей, специализирующихся в различных сферах. Так, девочка получает уроки вокала, которые помогают выговаривать слова.

— Каждая мама, у которой есть медицинская или педагогическая специальность, старается принести пользу другим детям. Как только женщина становится матерью особенного ребенка, она находит друзей по несчастью. Только в нашей ватсап-группе находится более 600 человек, которые делятся советами и полезными сообщениями, — говорит Вероника Афанасьева, воспитывающая особенную Николь.

Они точно знают, что именно нужно их детям: пение для развития речи, рисование и лепка для моторики пальцев, которые необходимо разрабатывать при ДЦП и нарушениях опорно-двигательного аппарата, плавание и бочча, такие нужные не только для общего развития организма, но и имеющие важное значение для детей с ментальными нарушениями. А еще уроки логопеда, курсы психолога, танцы, ЛФК, АВВА-терапия. Всему этому матери научились сами.

Дина Фомина — дипломированный психолог, но в первую очередь она мама четырехлетнего Захара с ДЦП. Захар так же, как и другие дети, получает здесь разную помощь, пока его мама ведет прием маленьких пациентов. С каждым ребенком Д. Фомина занимается дважды в неделю по 40 минут. После ее уроков ребята становятся более восприимчивыми к урокам и тренировкам.

Карлыгаш Жумадилова — куратор секции адаптивного плавания для детей с ЗПР и аутизмом.

— У моего 10-летнего сына достаточно сложный аутизм, и когда он начал заниматься плаванием, я стала наблюдать позитивные изменения. Во-первых, ребенок получил возможность выйти в общественное место наравне с нормотипичными детьми, во-вторых, после бассейна у него гораздо меньше проявляется истерика. И, наконец, плавание — это постоянная умственная работа, ведь дети должны думать, как удержаться на воде или доплыть до бортика, — говорит она.

Всего помощь матерей-профессионалов получают более 100 детей. Этот небольшой мир как родители, так и дети считают по праву только своим. Татьяна Соковых, воспитывающая 8-летнего сына с ДЦП, признается: до объединения ее ребенок не мог попасть ни в какой кружок или секцию.

Реабилитация детей
Фото Александра МАРЧЕНКО

— У моего сына сохранный интеллект, тем не менее, стоило только услышать о диагнозе, как от нас везде отказывались. К сожалению, все развивающие центры нацелены только на нормотипичных детей. Нам оставалось посещать лишь цирк, парк и зоопарк. Поэтому родители и решили объединить свои знания и силы, — отмечает женщина.

Конечно же, они могут не все. Почти всем детям с ДЦП требуется помощь профессионального реабилитолога. И это является большой проблемой для родителей. По словам Татьяна Соковых, в столичный Национальный центр детской реабилитации им удается попасть раз в два года, в Карагандинский реабилитационный центр «Умит» они получают направление раз в полгода. Столько же время пришлось ждать очереди на прохождение ПМПК.

Между тем реабилитация для каждого особенного ребенка должна проводиться каждый день без перерыва. Только в этом случае эти дети смогут одержать победу над болезнью.

Самал АХМЕТОВА

Фото Александра МАРЧЕНКО

Похожие статьи

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь

Лента новостей

Дан старт важному этапу консолидации гражданского общества

В Астане состоялась торжественная церемония официального открытия городского филиала Общенациональной коалиции «За народную Конституцию справедливого и прогрессивного Казахстана!», сообщает referendum2026.kz. В мероприятии приняли участие представители...

К 70-летию приозерцев ждет большой сюрприз

Летом жители Приозерска отпразднуют День рождения города. Это не просто очередная дата в календаре, а целая история: с ее становлением, расцветом, застоем, упадком и...

Глава государства вручил награды победителям международного турнира UAE SWAT Challenge-2026

В Акорде состоялась церемония награждения участников команд – победителей международного турнира UAE SWAT Challenge-2026, сообщает Aqorda. Президент Касым-Жомарт Токаев поздравил победителей и подчеркнул, что они...

Приозерск продолжат благоустраивать

В преддверии юбилея в городе начнется дорожная кампания по обновлению самых неблагополучных участков проезжей части. Также власти выделили финансирование на преображение детских площадок и...

Идея исторической преемственности и национального единства

Преамбула проекта новой Конституции Казахстана отражает идею исторической преемственности и национального единства. Об этом заявил депутат Мажилиса от фракции партии «AMANAT» Ерлан Саиров в...