Эти деньги предназначены для лечения четырех карагандинцев с очень серьезными заболеваниями. По данным представителя фонда, дети состоят на учете. У них редкое заболевание — «Мышечная дистрофия Дюшенна».
Болезнь проявляется мышечной слабостью и постепенной атрофией мышц. Как правило, проблемы с ногами. Причина тяжелой патологии — в мутации гена белка дистрофина.
Например, в центре первичной медико-санитарной помощи на учете с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна состоят два пациента. Подростки получают лечение в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.
К сожалению, полностью вылечиться от заболевания невозможно. Постоянно требуется принимать препарат «Аталурен», который восстанавливает мышечные волокна.
На текущий год поликлиниками города заявлено около 4,5 тысячи флаконов этого препарата, общей стоимостью больше 414 миллионов тенге.
— Лечение направлено на улучшение качества жизни таких пациентов, рассказывает главный педиатр городского центра ПМСП Ольга Кононова. — Терапия включает противовоспалительные иммуномодулирующие средства. Они продлевают двигательную активность пациентов, улучшают мышечную силу и сердечно-легочную функцию. Важно, чтобы родители соблюдали режим приема препаратов и не пропускали прием. Отмена препаратов влечет за собой ухудшение состояния пациента.
Светлана СБРОДОВА
Фото из архива «ИК»